Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e Master di II livello in Tecnologie Farmaceutiche e Attività Regolatorie.

 

Attualmente lavoro come QA Compliance Specialist presso la sede italiana di una multinazionale, con responsabilità nella gestione e nella stesura di Product Quality Review (PQR) e di Ongoing Process Verification (OPV) e nella revisione della documentazione di produzione.

 

Esperienza precedente presso una società italiana, attiva nella produzione di solidi orali, contribuendo a progetti finalizzati al miglioramento dei processi produttivi e all’ottimizzazione delle formulazioni farmaceutiche solide.

 

Formazione accademica e di laboratorio acquisita presso l’Università di Pavia, con competenze negli aspetti chimici, tecnologici e regolatori dell’industria farmaceutica.